隨著國內生物制藥行業的蓬勃發展以及受新冠疫情影響，中國重組蛋白市場繼續保持強勁發展勢頭，預計2025年市場規模將達到337.7億元人民幣。在全球生物制藥領域，雖然各種新興研究（如細胞與基因治療、mRNA等）憑借各種“創新概念”得以輪流霸占熱搜榜，吸睛無數，但未來幾年，重組蛋白仍將是主流。

重組蛋白是運用基因重組技術獲得的具有一定功能和活性的蛋白質，相比于天然蛋白具有不可比擬的優勢，已被廣泛應用于治療性重組蛋白藥物以及藥物載體、預防性重組蛋白疫苗、免疫檢測試劑、診斷試劑開發等領域，并且在抗體藥物靶點篩選、CAR-T細胞治療、CDC偶聯藥物、酶制劑、流感病毒蛋白和細胞因子等大多數熱門研究方向發揮了重要作用。其中，重組蛋白藥物在各種重大疾病治療中表現卓越，被稱為“生物藥中的璀璨明珠”。

隨著生物藥研發、診斷及新型疫苗等市場發展，科研機構、生物醫藥企業等對于重組蛋白質量的要求顯著提升，傾向于選擇更穩定、更成熟的高質量重組蛋白，降低藥物研發及生產的失敗率。

耀海生物重組蛋白CRDMO服務平臺

作為國內深耕微生物表達體系CRDMO服務的耀海生物，已經搭建了工藝穩健的重組蛋白CRDMO服務平臺，可為客戶提供從基因工程菌構建、菌種庫建立、小試工藝開發/優化、中試工藝放大、IND申報及臨床樣品制備、質量標準建立、分析方法開發/驗證、質量管理體系建立、NDA注冊申報及商業化生產（MAH）的全生命周期服務，滿足客戶對重組蛋白藥物開發不同階段的商業需求。
在重組蛋白服務領域，耀海生物可為多種類型重組蛋白提供CMC一站式服務，包括：

重組多肽  ?
細胞因子 ?
載體蛋白 ?
重組酶 ?
變態反應原 ?
VLPs ?
疫苗 ?
其他類型重組蛋白 ?

為什么選擇耀海生物

成功交付100+重組蛋白CMC項目
＞98%歷史成功交付率
多品類的重組蛋白平臺化工藝
嚴格的質量控制服務體系
專業的技術支持團隊

耀海生物重組蛋白表達服務類型

耀海生物用于生產重組蛋白的宿主細胞主要是大腸桿菌細胞（原核表達系統）、酵母細胞（真核表達系統）

# 大腸桿菌細胞（原核表達系統）

大腸桿菌表達系統是基因表達技術中發展早、應用廣且經濟實惠的經典表達系統。大腸桿菌具有遺傳背景清楚、細胞增殖快、表達量高、穩定性好和抗污染能力強等特點，適用于多種屬蛋白的表達，尤其對小分子蛋白的生產具有極大的優勢，因此是外源重組蛋白表達的首選。

# 酵母細胞（真核表達系統）

酵母表達系統，是工業生產中應用廣泛的系統，其遺傳背景清楚安全，兼具原核和真核表達系統的優點：增殖快、可在廉價培養基中進行高密度發酵、能進行復雜的翻譯后修飾、且分泌表達能力強大，有效降低下游純化成本。

耀海生物重組蛋白CRDMO服
務覆蓋藥品開發全生命周期

服務案例

△ 重組人白介素-2

△VLPS

耀海生物重組蛋白CRDMO平臺服務優勢

01 一體化的重組蛋白工藝開發能力
擁有全面、多元化的重組蛋白工藝開發經驗，包括：重組多肽、細胞因子、載體蛋白、重組酶、變態反應原、VLPs、疫苗、其他類型重組蛋白。
先進的工藝開發理念。基于QbD（質量源于設計）的理念要求，通過DoE實驗設計，研究產品的關鍵質量屬性（CQA），確立關鍵工藝參數（CPP），滿足產品質量要求，且工藝穩健。
成熟的平臺化工藝。成熟的無標簽蛋白工藝開發能力，減少工藝步驟，提升蛋白純度，保證工藝雜質及產品雜質殘留合格。平臺化工藝，可快速響應項目需求，縮短工藝開發時間。

02 豐富的項目經驗
豐富的重組蛋白CRDMO服務經驗
＞5個IND臨床批件。
＞100個成功服務的重組蛋白CMC項目。
專業的團隊保障
匹配經驗豐富、穩定的CRDMO服務團隊，具有多品類重組蛋白項目服務經驗及技術積累，聚焦工藝路線創新，快速解決工藝難點，降低研發成本。
專業PM項目管理團隊，精湛掌握生物制品開發全生命周期的項目管理，項目關鍵路徑的識別和管理，項目風險的識別、把控和管理。

03 全面的生產能力保障
50L-100L、200L、500L、1000L及2000L等大規模制備服務。
2條制劑生產線（西林瓶凍干/水針、預灌封卡式瓶）。

04 完善的質量管理體系
可提供全方位的質量管理服務，擁有專業、規范服務保障體系，全周期符合新版藥典及GMP相關指導原則。

05 一站式CRDMO服務
為客戶提供從菌株構建至商業化生產的一站式服務，覆蓋臨床前、臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及MAH生物制品生產的各個階段。